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注册专员

作 者:人力资源部关注:351发表时间:2018-09-27 09:15:22

工作职责

1,负责组织新产品的准备和产品升级的技术要求,组织相关部门准备测试所需的材料,仪器和配件,跟进测试过程,确保及时发现检测报告;

2.负责产品注册证书,组织编制注册所需信息,跟进进度,确保及时获得产品注册证书;

3.负责公司产品注册证书的管理,及时处理变更和续展;

4.与相关监管机构保持良好沟通,确保成功完成注册和报告;

5.定期收集和研究与医疗器械相关的法律,法规和政策,确保生产经营活动符合相关法律法规,及时充分利用各种优惠政策。

TR

资格

1.制造技术或检测技术,如高分子材料,模具,医学检验,药学等相关专业或以上;

2.良好的组织和沟通技巧和沟通技巧;

3.写作能力强;

4,2年医疗器械行业工作经验(具有无菌消耗品经验或有两种类型的三种注册项目);

5.熟悉数据和医疗设备相关法律法规的制定(质量体系ISO13485,注册法规,风险管理,消毒检查员和其他培训经验者优先)。

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优点:

1,基本工资+绩效奖金+膳食补充=综合收入,套餐住宿+膳食补充,舒适的办公环境和工作氛围,人性化管理模式;

2,大小周,休息6天,早上8: 00-12:00,下午13: 30-17: 30,享受社会保障福利,全国法定节假日,带薪年假;

3,每年定期对员工进行体检,不定期组织员工聚会,旅游,户外拓展等活动。

4,良好的晋升空间:专业技能培训,岗前培训,能力和意愿相结合的各种促销渠道。

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简历发货:leadgem_hr@163.com电话:020-81651899转821

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